De Telegraaf-iDe KrantNieuwsLinkSportLinkDFT.nlDigiNieuwsCrazyLife
do 22 november 2001  
---
Nieuwsportaal
---
Uit de krant 
Voorpagina Telegraaf 
Binnenland 
Buitenland 
Telesport 
Financiële Telegraaf 
Archief 
ABONNEER MIJ 
---
En verder 
Begroting 2002 
De prins en Maxima 
Over Geld 
Fiscus 2001 
Scorebord 
Auto op vrijdag 
Filmpagina 
Woonpagina 
Reispagina 
Jaaroverzicht 
---
Ga naar 
AutoTelegraaf 
Reiskrant 
Woonkrant 
VacatureTelegraaf 
DFT 
CrazyLife 
Weerkamer 
Al onze specials 
Headlines 
VS onder vuur
---
Kopen 
 Speurders 
Veilinghal 
ElCheapo 
Siteshopper 
---
Met Elkaar 
Chatweb 
Vertel 
Cybercard 
Netmail 
Nice2Meet 
---
Mijn leven 
Vrouw & Relatie 
AstroLink 
De Psycholoog 
---
Contact 
Abonneeservice 
Adverteren 
Mail ons 
Over deze site 
Bij ons werken 
[terug]
 D E   T E L E G R A A F   B I N N E N L A N D 
 
  Pleisterpil op komst
   
 

AMSTERDAM - De pil in pleistervorm: dat is het allernieuwste op het gebied van anticonceptie. De methode, ontwikkeld door het Amerikaanse Johnson&Johnson Ortho-McNeil Pharmaceuticals, werd deze week goedgekeurd door de Amerikaanse keuringsdienst voor voedings- en geneesmiddelen, de FDA.

Nederlandse vrouwen zullen nog even geduld moeten hebben; de pleisterpil, genaamd Evra, werd begin dit jaar ter registratie voorgelegd.

De nieuwe plakpil werkt volgens het principe van continue afgifte. De hormonen die een eisprong moeten voorkomen, worden continue via de huid afgegeven aan het lichaam.

De pleister, die een week kan worden gebruikt, dient in één cyclus drie keer te worden geplakt.

Uit onderzoek in Canada en de Verenigde Staten, dat in mei werd gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Journal of the American Medical Association, is gebleken dat de pleisterpil een betrouwbare aanvulling kan zijn op de reeds bestaande anticonceptiemiddelen.

Volgens een woordvoerder van de Nederlandse importeur van Evra, Janssen-Cilag bv uit Tilburg, is het nog niet duidelijk wanneer de nieuwe pil zal worden toegelaten op de Nederlandse markt. "Het product wordt momenteel onderzocht door de European Medicins Evaluation Agency (EMEA), ofwel het Europese beoordelingscollege van geneesmiddelen. Toelating van een geneesmiddel kan een tot anderhalf jaar duren. In hoeverre de goedkeuring van de Amerikaanse FDA de procedure zal versnellen, valt niet te zeggen."




 

zoek naar gerelateerde artikelen


do 22 november 2001

[terug]
     
© 1996-2001 Dagblad De Telegraaf, Amsterdam. Alle rechten voorbehouden.